成人8000 檢測
Rainbow Genomics 最先進同全面嘅: 全基因組診斷 + 7000蛋白健康檢查
想像下你日常生活好健康，成日去健身，食得又健康，但其實基因入面可能有啲暗藏嘅風險。
全基因組測序就好似你喺基因探險之旅中，有個專業向導幫你避免啲隱藏嘅危險區域。避開危險，行得更加放心。
7000蛋白檢查可以搵到啲潛在嘅健康風險（幾年內），讓你提前做好準備，唔會比病魔嚟個突襲。
破解 “未能診斷” 的疑難雜症
另外，如果你被無法解釋的病症困擾咗多年，但醫生同你就好似喺黑暗中摸索緊，無法確定具體係乜嘢病。呢啲病可能有多種原因，好似因為症狀唔典型、病因太過複雜、或者醫學技術未能檢測到等。
基因測試就好似你拎起部「神奇放大鏡」，終於睇到真相！佢會仔細檢查你嘅基因，好似打開咗醫學嘅「黑盒子」，將隱藏嘅真相揭露出嚟，讓醫生可以更好咁治療患者。
幫你破解多年來嘅疑難雜症，終於能夠呼吸一口氣，好似睇完懸疑劇，揭開真相！
為什麼結合蛋白質和DNA有助於解釋未明疾病和預測健康風險?
利用蛋白 (血液中的7000種蛋白) 與全基因組測序 (你所有的DNA）可以找到未明健康問題並預測未來的健康風險。原因如下：：
全面了解健康狀況
WGS (全基因組測序) 檢查DNA找出基因變化，告訴我們健康問題背後的基因因素。
而蛋白質檢查身體中的細胞影響，幫助了解基因目前如何影響身體。這為醫生提供了關於病因的更完整畫面。
更準確的診斷
有些健康問題沒有明顯的原因或症狀。WGS 與蛋白變化有助於揭示由基因突變引起的隱藏變化，從而帶來更準確的診斷，尤其是當其他測試無法提供答案時。
預測健康風險
結合WGS和蛋白變化可以幫助醫生預測你是否容易得某些病，比如心臟病或癌症。
個性化治療
結合WGS和蛋白質組學，醫生可以根據病人獨特的基因和蛋白質變化來推薦更具針對性的治療，這使治療更加有效。
個性化營養、運動和減肥
你的DNA可以顯示你的身體如何對食物、運動和減肥做出反應：
更好的飲食
DNA幫助找出哪些食物對你最有效，例如你是否更能消耗脂肪或碳水化合物。
個性化運動
DNA話畀你聽邊種運動最適合你，例如跑步或力量訓練。
更容易減肥
DNA可以解釋為什麼你減肥咁難，這樣你可以調整你的減肥計劃。
更好的健康
DNA幫助你做出更健康的選擇，提升能量和整體健康。
更快的結果
當你的計劃符合你的DNA時，你會看到更好的結果，並能持之以恆。
結合蛋白質組學和全基因組測序有助於醫生解釋健康問題、預測風險並為病人創造更具個性化的治療方案。
成人8000 檢測有多個好處：
診斷
全基因組檢測 - 診斷無法解釋嘅症狀。
檢測所有基因，可以篩查出更多未解釋嘅病因。
減少誤診，支持早期治療。
風險分析
DNA加上7000種蛋白質分析，可預測心臟病、中風、糖尿病、失智症同肺癌嘅風險。
早期治療，防止心臟病、中風、糖尿病引起的過早死亡。
藥物治療
藥物基因檢測: 知道你對180多種藥物嘅不良反應，減少副作用，增加藥效。
提升健康素質
根據你的基因，改善生活方式，更好嘅飲食、更有效嘅運動、更快嘅減肥。
基因指導食物選擇，改善腦部、心臟、肝、腎同肺部營養健康。
檢測8000多種常見和罕見疾病
基因病同常見病
許多基因病係罕見，但有啲常見病如高膽固醇同癌症同基因有關。
約10%乳腺癌同結直腸癌係家族遺傳基因引起。
呢啲風險可以早啲篩查、食藥或者做手術管理。。
Rainbow "成人8000" 檢測可篩查超過500萬種突變和20,000基因，包括各種基因疾病。
不明原因疾病同過早死亡
慢性病係成人過早死亡嘅主要原因。
癌症和心血管疾病佔50-75歲過早死亡一半以上。
許多成人病初期無症狀，常規體檢可能無法發現。
環境同生活方式影響，但好多病係有基因原因。
難診斷疾病
基因病症狀難以診斷，因為症狀同其他常見病重疊。
全基因組評估
對有唔明病徵嘅患者進行全基因組檢測，提供高診斷成功率。
選擇美國最新嘅"臨床醫學品級"測序，全基因組檢測30億個DNA鹼基同20,000基因
5種DNA和蛋白 - 綜合報告
A. 基因檢測報告
包括六種基因報告:
1. 系統的健康評估
篩查8000多種罕見和常見疾病
一次過篩查所有致病基因變異。
包括8000多種遺傳疾病，例如各類癌症、心臟病、家族性高膽固醇、腦退化等
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癌症
包括乳腺癌、結直腸癌等。
心血管疾病
包括心臟病、心律不整等。
內分泌系統異常
包括糖尿病、脂肪肝。
睡眠問題
包括睡眠呼吸暫停、睡眠障礙。
聽力和眼睛疾病
包括聽力損失、視力問題。
骨骼和骨疾病
包括骨質疏鬆、關節炎。
免疫系統疾病
包括免疫缺陷、過敏反應。
皮膚異常
包括濕疹、牛皮癬。
自身炎症
包括類風濕性關節炎、紅斑狼瘡。
行為異常
包括多動症、情緒障礙。
神經系統疾病
包括認知障礙症、阿茲海默症。
2. 生殖健康評估
包括
男性不育
女性不孕
產婦自然流產和異常分娩
3. 全基因組攜帶者檢測
隱性疾病
檢測1300多種會遺傳俾你子女嘅隱性病風險。
已知疾病
有1300多種隱性病，但一般孕前檢測只篩查100-200個基因，發現唔到全部。
檢測
全基因組檢測可以檢測20,000個基因，涵蓋呢1300多種疾病嘅變異。
推薦檢查
美國婦產科學院和美國醫學遺傳學會推薦嘅檢查。
4. 常見疾病風險評估
常見病風險
糖尿病、心臟病發作、中風由許多多基因變異引起。
Rainbow Genomics 用亞洲、美國、歐洲嘅大規模研究數據。分析三十多種亞洲人常見病風險。
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肺癌
食道癌
肝癌
膀胱癌
甲狀腺癌
睾丸癌
心臟病
中風
高血壓
糖尿病
風濕關節炎
哮喘
骨質疏鬆症
青光眼
老年黃斑病變
帕金森病
老年痴呆症
偏頭痛
抑鬱症
5. 您對超過185種藥物的不良反應和藥物毒性風險
減少心血管病、糖尿病藥物副作用可以提高治療效果，減少發病風險！
報告幫你避開帶來副作用嘅藥，選擇啱你嘅安全有效組合。
特別啱同時服用多種癌症、高血壓、糖尿病、中風或者心臟病藥的患者。
6. 基於你目前症狀的診斷
根據你嘅健康問題，檢查可能引起你現有病嘅基因變異。
B. 蛋白檢測報告
分析血液中 7000 種蛋白質
A.) 4 年心臟病風險測試
檢查7000種蛋白質，篩選27種與心臟病相關蛋白質。
預測4年內心臟病發作、中風、心衰、死亡風險。
測試了美國同日本人群，結果準確。
將風險分4類，高風險患者4年後存活率約50%。
B.) 5 年肺癌風險測試
檢查5年內肺癌風險。
結合吸煙等生活方式風險同亞洲人肺癌基因風險。
C.) 20 年癡呆症風險測試
預測20年內癡呆症風險。
結合癡呆同神經病變基因風險同APOE突變。
D.) 確定脂肪肝和葡萄糖耐量受損
檢查脂肪肝同葡萄糖耐量受損風險，增加心臟病風險。
C. "生殖健康" 檢測報告
遺傳病範圍
發現你有冇攜帶可以傳俾下一代嘅遺傳病基因。
已知有超過1300種遺傳病，但好多係罕見。
幫你同伴侶知道有冇風險生出有遺傳病嘅小朋友。
早啲知道，可以減少遺傳病嘅意外發生，保障小朋友健康
檢測範圍
一般孕前檢測無法發現所有遺傳病。
全基因組檢測可以檢測所有疾病基因變化。
隱性病
隱性病要父母雙方同時攜帶相同變異，嬰兒先會發病。
父母雙方都係攜帶者，小朋友有四分之一機會發病。
種族特異性
許多美國和歐洲檢測不包含足夠亞洲人基因。
Rainbow 檢測涵蓋超過20,000個基因，降低錯漏風險。
D. 藥物基因報告
知道你對180多種藥物的不良反應
Rainbow 基因檢測
測試你對180多種藥物嘅基因反應。
減少副作用，增加藥效，防止藥物相互作用。
測試22個基因，180多種藥物，28種病。
E. 營養、運動、減肥報告
根據你的DNA，改善營養、更有效運動、更快減肥
這報告可以幫助你改善：
營養
運動
減肥
皮膚健康
頭髮健康
飲食習慣
生活方式
檢測流程
全基因組檢測
簡單抽血
檢測在美國的CAP(美國病理學會)和CLIA(美國實驗室改進修正法規)-雙重認證的實驗室，或香港iso認證實驗室進行
美國同日本專家共同分析，確保報告準確。
英語臨床醫生報告由醫學總監簽發 (Board-certified medical director, M.D. & PhD. degree-holding expert in genetics)
提供中文翻譯報告，同認證遺傳諮詢師嘅中文摘要。
藥物基因檢測
您的DNA樣品亦將送給美國CAP 和 CLIA 認證的臨床檢測實驗室。
諮詢
我哋會免費推薦有遺傳學經驗嘅註冊醫生。
進行檢測前後嘅基因諮詢同醫生輔導。
我哋合作嘅醫生包括神經病學家、慢性病專家、心理學專家同罕見病專家。
想了解更多，請咨詢醫生或聯繫我哋。