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香港投資推廣署報道彩虹基因健康 Rainbow Genomics 的精準醫學投資案例
香港，2024 年 2 月 14 日
香港特別行政區 (HKSAR) 香港投資推廣署 (Invest Hong Kong) 發布了香港彩虹基因健康 Rainbow Genomics的投資案例報道。
香港投資推廣署在 “發揮香港醫療行業的商業潛力” 文章中報道了 Rainbow Genomics 基於國際認證的精準醫療和基因應用技術，為多種疾病提供更迅速、更優質和更個人化的治療，以及帶來更理想的醫療效果。
彩虹基因健康行政總裁 Daniel Siu 表示：「香港提供優質的醫療服務，本地醫生及臨床標準均獲得國際認可，這對精準醫療的創新相當重要，原因是我們需要基因組及臨床數據，才能開發適合全球醫療市場的創新診斷及治療方法。」蕭先生對香港為醫療企業帶來的前景及機遇充滿信心，他說：「香港於基因組學、蛋白質組學、人工智能、生物資訊學及新型療法領域建立了群聚效應（Critical Mass）及價值鏈，有望成為亞洲個人化醫療的創新樞紐，引領全球醫療科研發展。」
線上閱覽有關該文章的資訊：https://www.investhk.gov.hk/zh-hk/case-studies/unlocking-business-potential-in-hong-kong-s-healthcare-sector/
本週《南華早報》報導 Rainbow Genomics、BlueSky Precision Medicine 以及自閉症譜系障礙的早期發現，及早治療並改善臨床治療結果
香港，2023 年 8 月 31 日
本週的《南華早報》對總部位於美國和香港的 Rainbow Genomics 以及其合作夥伴 BlueSky Precision Medicine 進行了專題報導，簡單解釋了我們為香港家庭提供的 ”自閉症譜系障礙早期評估” 所做的努力。
自閉症譜系障礙是相對普遍和嚴重的兒童發展障礙之一，病徵包括一系列複雜多變的腦神經發育及生理問題。由於自閉症有基因變異基礎，所以具有高度遺傳性。但是只要做好及早識別、及早治療 - 把握幼兒腦部發育黃金期，可以改善腦神經發育及減低情緒及行為方面的後遺症。與治療3-5歲自閉症兒童相比，“及早發現、及早干預” 的個性化醫療方法可能會改善臨床治療結果。
該文章 (英文版) 可以在這裡找到：香港初創公司旨在利用全基因組測序降低早期自閉症檢測的成本
網址：https://www.scmp.com/tech/tech-trends/article/3232844/hong-kong-start-aims-lower-cost-early-autism-detection-using-whole-genome-sequencing
文章版權歸南華早報所有
Rainbow Genomics 推出利用全外顯子組和 300 基因深度測序檢測視網膜眼部疾病
雙測序方法針對視網膜眼部疾病的基因突變。可確定與多種視網膜疾病相關的遺傳病因。
美國加州舊金山，2022 年9 月20 日/EINPresswire.com/
代謝遺傳分析, 營養基因組與運動適應特徵評估相結合，可以改變生活方式以減少肥胖
全基因組測序識別與代謝, 食物、營養、飲食行為和運動適應相關的基因組變異
美國加州舊金山，2022 年9 月19 日/EINPresswire.Com/
預測四年心臟病發作可能性的蛋白質組學評估
4000 蛋白檢測心臟病發作風險
美國加州舊金山，2022 年9 月8 日/EINPresswire.com/
全基因組測序測試可以診斷兒童生長異常和性發育障礙
為受發育障礙、生長激素缺乏、身材矮小和性早熟影響的患者提供的檢測
美國加州舊金山，2022 年 9 月 8 日/EINPresswire.com/
使用全基因組檢測作深度臨床評估有助於診斷成人無法解釋的異常症狀
成功的基因評估可減少誤診和支持早期治療，以預防成人過早死亡
美國加州舊金山 2022 年 3 月 6 日 /EINPresswire version/
藥物基因檢測改善 ”藥物不耐受患者” 或 ”抗藥性患者” 的精神科藥物選擇
當第一線治療無效亦沒有藥物替代指引時，藥物功效檢測結果會幫助醫生選擇替代藥物。
美國加州舊金山 2021 年 12 月 12 日 /EINPresswire version/
Rainbow Genomics 推出全基因組測序檢測，以檢出自閉症譜系障礙兒童的共病狀況（共病症 - 受影響兒童有其他並發疾病而引起自閉症）
全基因組檢測與 RNA 檢測和高分辨率微陣列芯片檢測相結合，可檢測自發（新生）基因突變，特別是在 1000 多個新發表（新發現與自閉症有關）的基因中”難以檢定”的拷貝數和內含子基因變異。
美國加州舊金山 2021 年 10 月 19 日 /EINPresswire version/
總部位於香港和美國的 Rainbow Genomics 今天宣佈為受自閉症譜系障礙影響的兒童推出多基因組檢測策略。該檢測特別適用於患有共病狀況的兒童（有其他並發疾病而引起自閉症），包括言語遲緩、智力障礙、發育倒退、行動異常和癲癇發作等。
Rainbow Genomics 推出 Rainbow Pan-Cancer 泛癌症檢測，以檢測大片段基因重組和與遺傳性癌症相關的遺傳疾病
雙重 30 個基因拷貝數變異測序
和全外顯子組測序
提高了癌症患者和無症狀健康人士的癌症基因突變診斷率
美國加州舊金山，2021 年 10 月 3 日/EINPresswire version/
Rainbow Genomics 推出基於多重基因組學技術的基因檢測，包括全基因組測序，微陣列芯片、轉錄組等技術，以提高受罕見疾病、發育和神經疾病影響的患者的診斷成功率
Hong Kong and San Francisco, 2021 年 9 月 26 日. /EINPresswire.com/
香港 Rainbow Genomics 今天宣布提供結合多種基因組學技術和多個生物信息學平台，並基於全基因組測序的基因檢測，幫助受罕見疾病、發育、行為和神經系統疾病影響的兒童和成人患者達到最高的診斷成功率。
Rainbow Genomics 以與外顯子組和基因組板(gene panel)檢測相當的低價推出了全基因組測序檢測(Whole Genome sequencing)
Hong Kong and San Francisco, 2020年11月6日
全基因組分析可提高與兒童和成人遺傳疾病相關的診斷成功率
快速測試結果
針對受兒童和成人遺傳疾病影響的患者，Rainbow 以低價推出了一系列臨床全基因組測序檢測，其價格與外顯子組和基因組板檢測價格相當。許多中產家庭和患者從現在開始，可以負擔得起全基因組測序檢測。在此之前，全基因組檢測費用高昂，而且當地診所和醫院通常無法支持全基因組大數據量引起的信息分析要求和成本。
Rainbow Genomics 針對發現超聲波異常的產前孕婦開展快速三重全基因組測序檢測
三重全基因組測序檢測的高診斷率，以及只需一星期的檢測時間，有助於醫生及時診斷嚴重胎兒疾病。
Hong Kong and San Francisco, 2020年3月9日
Rainbow Genomics 為患有複雜臨床症狀的新生兒開展快速全基因組測序檢測
一星期的檢測時間，加上快速的臨床解讀，有助於診斷重症新生兒。
Hong Kong and San Francisco, 2020年3月9日
Rainbow Genomics 贊助香港醫學遺傳學會第 19 屆年會暨科學會議的外顯子組和藥物基因組學研討會
美國加州舊金山, 2018 年 11 月 24 日
研討會：“針對患者和健康個體的臨床全外顯子組測序和藥物基因組學測試——美國和香港臨床視角” 演講者：
Wayne W. Grody，醫學博士，哲學博士，洛杉磯加州大學醫學院醫學遺傳學和分子診斷學部主任
Stephen Lam，醫學博士，香港養和醫院臨床遺傳學中心主任
地點：香港中環德輔道中244-248號東協商業大廈4樓Power A Space 香港德輔道中244-248號，東協商業大廈4樓（上環港鐵A1出口）
日期：2018 年 12 月 18 日
時間：下午6:30-8:30
Rainbow Genomics 將出席美國人類遺傳學會第68屆年會並發表遺傳性癌症研究結果
標題：遵循ACMG指引，使用30個基因組，從500名健康中國人基因檢測結果鑑定的遺傳性癌症 ”基因突變譜”
San Francisco, 2018年10月3日
Rainbow Genomics 與16個國家, 在澳大利亞/亞洲人類遺傳學會第42屆科學會議上, 參與了“全球人口 - 遺傳性癌症風險”的發表
Rainbow Genomics, joining 16 other countries, contributes to Color’s “Genetic Insights into Hereditary Cancer Risk in the Global Population”. The presentation was given at the 42nd Annual Scientific Meeting of the Human Genetics Society of Australasia.
7952個高風險遺傳性癌症人士, 代表17個國家 (香港, 日本, 阿根廷, 澳大利亞, 比利時, 巴西, 加拿大, 哥倫比亞, 西班牙, 芬蘭, 英國, 希臘, 愛爾蘭, 以色列, 墨西哥, 秘魯, 烏拉圭), 接受了30基因或19基因遺傳性癌症測試, 以評估他們遺傳性癌症的風險.
國際上, 整體的致病基因突變率為15.6％. 這意味著每100個高風險遺傳性癌症人士中, 有15.6人攜帶遺傳性癌症基因突變, 導致癌症風險增加.
San Francisco, 2018年9月17日
Rainbow Genomics和Color Genomics合作, 為亞洲人士提供經濟實惠的遺傳性癌症和心臟健康遺傳風險評估檢測
Rainbow Genomics and Color Genomics Team Up to Provide Access to Affordable Hereditary Cancer and Heart Health Genetic Risk Assessment Tests in Asia
合作夥伴關係將Rainbow Genomics本地醫生和病人支支援能力與Color Genomics檢測能力相結合，提供可負擔得起的基因檢測，以及早發現與遺傳性癌症和遺傳性心臟病風險增加相關的基因突變.Rainbow Genomics是Color在香港的 ”首選合作夥伴” (Preferred Provider)，將為香港提供價格合理的基因檢測，分析個人患8種遺傳性癌症和14種遺傳性心臟健康狀況的風險.
對Color測試感興趣的香港個人和患者, 將被轉介到Rainbow診所網絡內的醫療服務提供者，以接受測試前諮詢。
另外，所有醫生還可以直接從Rainbow Genomics訂購Color測試並提供他們自己的臨床諮詢。
San Francisco, 2018年5月23日 (Newswire)
Rainbow Genomics宣佈整合洛杉磯加州大學(UCLA)臨床基因組學中心的臨床分析和報告服務, 支持全外顯子組測序檢測
Rainbow Genomics Announces the Integration of Clinical Interpretation Services from the UCLA Clinical Genomics Center Supporting Whole Exome Sequencing Tests
Rainbow Genomics成功整合洛杉磯加州大學臨床基因組學中心分析和報告服務, 提供完整的外顯子組測序檢測，涵蓋大量的成人和兒童遺傳疾病。
基於明確醫學證據的臨床報告將由臨床基因組學中心的基因組委員會進行審查之後簽發. 這個委員會是由一個跨學科的專業團隊組成, 其中包括醫生, 專科醫師, 臨床遺傳學家, 生物信息專家和研究教授, 確保對每位患者疾病情況進行最全面的評估。
Los Angeles, San Francisco, 2018年4月26日 (PRWEB)
美國貝勒遺傳學實驗室 (Baylor Genetics) 與彩虹基因健康合作, 為亞太地區的患者和人士, 提供健康篩查和癌症 "全外顯子組" 基因檢測
Baylor Genetics Partners With Rainbow Genomics Offering Adult Wellness Screening and High-Risk Cancer Exome Sequencing Tests in Asian Pacific
Houston, San Francisco, 2017年9月25日
美國OneOme和彩虹基因健康為香港, 日本和澳門的患者及人士提供創新的基因組檢測服務
提供的檢測服務結合了兩家公司的 "全外顯子組測序" 和 "藥物基因" 的專家知識和優勢
OneOme and Rainbow Genomics Team Up to Provide Innovative Genomic Services to Patients in Hong Kong, Japan, and Macau
Minneapolis, San Francisco, 2017年9月13日