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香港投资推广署报道彩虹基因健康 Rainbow Genomics 的精准医学投资案例
香港，2024 年 2 月 14 日
香港特别行政区 (HKSAR) 香港投资推广署 (Invest Hong Kong) 发布了香港彩虹基因健康 Rainbow Genomics的投资案例报道。
香港投资推广署在“发挥香港医疗行业的商业潜力” 文章中报道了Rainbow Genomics 基于国际认证的精准医疗和基因应用技术，为多种疾病提供更迅速、更优质和更个人化的治疗，以及带来更理想的医疗效果。
彩虹基因健康行政总裁Daniel Siu 表示：「香港提供优质的医疗服务，本地医生及临床标准均获得国际认可，这对精准医疗的创新相当重要，原因是我们需要基因组及临床数据，才能开发适合全球医疗市场的创新诊断及治疗方法。」萧先生对香港为医疗企业带来的前景及机遇充满信心，他说：「香港于基因组学、蛋白质组学、人工智能、生物资讯学及新型疗法领域建立了群聚效应（Critical Mass）及价值链，有望成为亚洲个人化医疗的创新枢纽，引领全球医疗科研发展。」
线上阅览有关该文章的资讯： https://www.investhk.gov.hk/zh-cn/case-studies/unlocking-business-potential-in-hong-kong-s-healthcare-sector/
本周《南华早报》报道Rainbow Genomics、BlueSky Precision Medicine以及自闭症谱系障碍的早期发现，及早治疗并改善临床治疗结果
香港，2023年8月31日
本周的《南华早报》对总部位于美国和香港的 Rainbow Genomics 以及其合作伙伴 BlueSky Precision Medicine 进行了专题报道，简单解释了我们为香港家庭提供的“自闭症谱系障碍早期评估”所做的努力。
自闭症谱系障碍是比较普遍和严重的儿童发育障碍之一，疾病症状包括一系列复杂的多变的脑神经发育及生理问题。由于自闭症有基因变异基础，所以具有高度遗传性。但只需做好及早识别、及早治疗 - 把握幼儿脑部发育黄金期，可以改善脑神经发育及减低情绪及行为方面的后遗症。与治疗3-5岁自闭症儿童相比，“及早发现、及早干预”的个性化医疗方法可能会改善临床治疗结果。
该文章（英文版）可以在这里找到：香港初创公司旨在利用全基因组降低早期自闭症检测的成本
網址：https://www.scmp.com/tech/tech-trends/article/3232844/hong-kong-start-aims-lower-cost-early-autism-detection-using-whole-genome-sequencing
文章版权归南华早报所有
使用全基因组检测作深度临床评估有助于诊断成人无法解释的异常症状
成功的基因评估可减少误诊和支持早期治疗，以预防成人过早死亡
美國加州三藩市 2022 年 3 月 6 日 /EINPresswire version/
药物基因检测改善 ”药物不耐受患者” 或 ”抗药性患者” 的精神科药物选择
当第一线治疗无效亦没有药物替代指引时，药物功效检测结果会帮助医生选择替代药物。
美国加州三藩市 2021 年 12 月 12 日 /EINPresswire version/
Rainbow Genomics 推出全基因组测序检测，以检出自闭症谱系障碍儿童的共病状况（共病症 - 受影响儿童有其他并发疾病而引起自闭症）
全基因组检测与 RNA 检测和高分辨率微阵列芯片检测相结合，可检测自发（新生）基因突变，特别是在 1000 多个新发表（新发现与自闭症有关）的基因中”难以检定”的拷贝数和内含子基因变异。
美国加州三藩市 2021 年 10 月 19 日 /EINPresswire version/
总部位于香港和美国的 Rainbow Genomics 今天宣布为受自闭症谱系障碍影响的儿童推出多基因组检测策略。该检测特别适用于患有共病状况的儿童（有其他并发疾病而引起自闭症），包括言语迟缓、智力障碍、发育倒退、行动异常和癫痫发作等。
Rainbow Genomics 推出 Rainbow Pan-Cancer 泛癌症检测，以检测大片段基因重组和与遗传性癌症相关的遗传疾病
双重 30 个基因拷贝数变异测序和全外显子组测序提高了癌症患者和无症状健康人士的癌症基因突变诊断率
美国加州旧金山，2021 年 10 月 3 日 /EINPresswire version/
Rainbow Genomics 推出基于多重基因组学技术的基因检测，包括全基因组测序，微阵列芯片、转录组等技术，以提高受罕见疾病、发育和神经疾病影响的患者的诊断成功率
Hong Kong and San Francisco, 2021 年 9 月 26 日. /EINPresswire.com/
香港 Rainbow Genomics 今天宣布提供结合多种基因组学技术和多个生物信息学平台，并基于全基因组测序的基因检测，帮助受罕见疾病、发育、行为和神经系统疾病影响的儿童和成人患者达到最高的诊断成功率。
Rainbow Genomics 以与外显子组和基因组板(Gene Panel)检测相当的低价推出了全基因组测序检测(Whole Genome Sequencing)
Hong Kong and San Francisco, 2020年11月6日
全基因组分析可提高与儿童和成人遗传疾病相关的诊断成功率
快速测试结果
Rainbow Genomics 针对发现超声波异常的产前孕妇开展快速三重全基因组测序检测
三重全基因组测序检测的高诊断率，以及只需一星期的检测时间，有助于医生及时诊断严重胎儿疾病。
Hong Kong and San Francisco, 2020年3月9日
Rainbow Genomics 为患有复杂临床症状的新生儿开展快速全基因组测序检测
一星期的检测时间，加上快速的临床解读，有助于诊断重症新生儿。
Hong Kong and San Francisco, 2020年3月9日
Rainbow Genomics 赞助香港医学遗传学会第 19 届年会暨科学会议的外显子组和药物基因组学研讨会
美国加州旧金山, 2018 年 11 月 24 日 研讨会：“针对患者和健康个体的临床全外显子组测序和药物基因组学测试——美国和香港临床视角” 演讲者：
Wayne W. Grody，医学博士，哲学博士，洛杉矶加州大学医学院医学遗传学和分子诊断学部主任
Stephen Lam，医学博士，香港养和医院临床遗传学中心主任
地点：香港中环德辅道中244-248号东协商业大厦4楼Power A Space 香港德辅道中244-248号，东协商业大厦4楼（上环港铁A1出口）
日期：2018 年 12 月 18 日
时间：下午6:30-8:30
Rainbow Genomics 将出席美国人类遗传学会第68届年会并发表遗传性癌症研究结果
标题：遵循ACMG指引，使用30个基因组，从500名健康中国人基因检测结果鉴定的遗传性癌症 ”基因突变谱”
San Francisco, 2018年10月3日
Rainbow Genomics 与16个国家, 在澳大利亚/亚洲人类遗传学会第42届科学会议上, 参与了“全球人口 - 遗传性癌症风险”的发表
Rainbow Genomics, joining 16 other countries, contributes to Color’s “Genetic Insights into Hereditary Cancer Risk in the Global Population”. The presentation was given at the 42nd Annual Scientific Meeting of the Human Genetics Society of Australasia.
7952个高风险遗传性癌症人士, 代表17个国家(香港, 日本, 阿根廷, 澳大利亚, 比利时, 巴西, 加拿大, 哥伦比亚, 西班牙, 芬兰, 英国, 希腊, 爱尔兰, 以色列, 墨西哥, 秘鲁, 乌拉圭), 接受了30基因或19基因遗传性癌症测试, 以评估他们遗传性癌症的风险.
国际上, 整体的致病基因突变率为15.6％. 这意味着每100个高风险遗传性癌症人士中, 有15.6人携带遗传性癌症基因突变, 导致癌症风险增加.
San Francisco, 2018年9月17日
Rainbow Genomics和Color Genomics合作, 为亚洲人士提供经济实惠的遗传性癌症和心脏健康遗传风险评估检测
Rainbow Genomics and Color Genomics Team Up to Provide Access to Affordable Hereditary Cancer and Heart Health Genetic Risk Assessment Tests in Asia
合作伙伴关系将Rainbow Genomics本地医生和病人支支援能力与Color Genomics检测能力相结合，提供可负担得起的基因检测，以及早发现与遗传性癌症和遗传性心脏病风险增加相关的基因突变.Rainbow Genomics是Color在香港的 ”首选合作伙伴” (Preferred Provider)，将为香港提供价格合理的基因检测，分析个人患8种遗传性癌症和14种遗传性心脏健康状况的风险.
对Color测试感兴趣的香港个人和患者, 将被转介到Rainbow诊所网络内的医疗服务提供者，以接受测试前咨询。
另外，所有医生还可以直接从Rainbow Genomics订购Color测试并提供他们自己的临床咨询
San Francisco, 2018年5月23日 (Newswire)
Rainbow Genomics宣布整合洛杉矶加州大学(UCLA)临床基因组学中心的临床分析和报告服务, 支持全外显子组测序检测
Rainbow Genomics Announces the Integration of Clinical Interpretation Services from the UCLA Clinical Genomics Center Supporting Whole Exome Sequencing Tests
Rainbow Genomics成功整合洛杉矶加州大学临床基因组学中心分析和报告服务, 提供完整的外显子组测序检测，涵盖大量的成人和儿童遗传疾病。
基于明确医学证据的临床报告将由临床基因组学中心的基因组委员会进行审查之后签发. 这个委员会是由一个跨学科的专业团队组成, 其中包括医生, 专科医师, 临床遗传学家, 生物信息专家和研究教授, 确保对每位患者疾病情况进行最全面的评估。
Los Angeles, San Francisco, 2018年4月26日 (PRWEB)
美国贝勒遗传学实验室 (Baylor Genetics) 与彩虹基因健康合作, 为亚太地区的患者和人士, 提供健康筛查和癌症 "全外显子组" 基因检测
Baylor Genetics Partners With Rainbow Genomics Offering Adult Wellness Screening and High-Risk Cancer Exome Sequencing Tests in Asian Pacific
2017年9月25日
美国OneOme和彩虹基因健康为香港，日本和澳门的患者和人士提供创新的基因组检测服务
提供的检测服务结合了两家公司的“全外显子组测序”和“药物基因”的专家知识和优势
OneOme and Rainbow Genomics Team Up to Provide Innovative Genomic Services to Patients in Hong Kong, Japan, and Macau
2017年9月13日