小兒1000

新生兒、兒童篩查

篩查1000種


從新生兒或兒童時期 - 開始嘅疾病

聰明開始：

一個檢查，健康一生！

篩查

  • 出世就有嘅健康或者身體問題


  • 多種早期無症狀，影響小朋友嘅疾病

  • 包括發育、代謝、免疫系統問題、自閉症譜系障礙

準確嘅基因診斷可以減少誤診，早啲幫醫生了解病情，避免不必要嘅手術同檢測，仲可以更好地照顧BB。

提早搵到啲隱藏發展問題

訂造營養同健康計劃，避免可預防嘅疾病！

新生兒、兒童篩查

  • 腦部和神經問題：包括自閉症譜系、語言問題、學習同思考困難、癲癇同發育遲緩。

  • 代謝問題：涉及身體如何處理營養。

  • 心臟問題：包括心臟缺陷、突發死亡、心跳問題。

  • 兒童癌症：細路仔的癌症。

  • 過敏和免疫系統問題：包括濕疹、食物敏感和經常感染。

  • 激素問題：包括早期糖尿病、身材矮小、提前青春期。

  • 肌肉無力：行走困難、爬樓梯困難、經常跌倒、呼吸有問題。

為什麼要使用全基因組檢測 (WGS) ?

全基因組檢測 (WGS) 可以幫醫生發現小朋友嘅基因問題出處。

早期檢測：WGS 可以發現傳統檢測未必檢出嘅基因病。咁樣醫生可以及早發現問題，及早開始治療。

擴展性篩查：傳統新生兒篩查只會檢測幾種病，而 WGS 可以一次過篩查數以千計嘅潛在基因問題，提供更全面嘅健康檢查。

個性化護理：了解嬰兒和小朋友嘅基因資料，可以幫醫生根據佢哋嘅需要，制定醫療護理方案，改善整體健康。

小兒 1000檢測

確定1000多種

兒童疾病的發病風險


包括

自閉症/ADHD，骨骼問題，性激素問題，貧血/細頭，肌肉無力 ，眼疾 ， 脊柱彎 ， 癲癇，過敏 ， 聽力差，發育慢 ， 手腳唔成比例，過敏/濕疹，疲勞，手腳動作慢 ， 智力低，行為問題，皮膚問題，生長激素問題， 語言延遲， 嬰兒猝死，1型糖尿， 深近視， 性早熟，咖啡色斑

  • 自閉症/ADHD

    聽力差

    語言延遲

    過敏/濕疹

    發育慢

    深近視

    身材矮/高

    性早熟

    手腳唔成比例

    奇怪動作

    骨骼問題

    癲癇

    性激素問題

    貧血/細頭

    肌張力低

    黃疸

    瘀傷

    耳畸形

    肌肉無力

    指甲差

    神經肌肉問題

    眼疾

    脊柱彎

    關節硬

    肝功能差

    肝衰竭

    腎上腺問題

    脫髮

    白化病

    疲勞

    手腳動作慢

    身體炎症

    面部奇怪

    性別變異

    模糊生殖器

    智力低

    心肌病

    腭裂/唇裂

    斜指

    血管瘤

    行為問題

    淋巴結大

    胆道問題

    皮膚起泡

    骨髓衰竭

    先天性癌

    虹膜問題

    先天性心臟病

    生殖器問題

    生長問題

    皮膚問題

    生長激素問

    血管瘤

    血液問題

    賁門問題

    脊柱後凸

    白血病/淋巴瘤

    白細胞低

    精神病

    嬰兒猝死

    肝囊腫

    顱骨閉合早

    1型糖尿

    大頭畸形

    性發育問題

    神經病

    腎病

    多指

    腎發育差

    骨骼問題

    小淋巴結

    脾大

    中風

    性粒細胞低

    并指

    血小板低

    甲狀腺病

    斜頸

    睾丸未降

    血管問題

    咖啡色斑

安全、簡單、改變生命 !


只需一次測試，用唾液就可以做到，安全又快捷，為BB提供一生嘅健康信息！

為健康小孩

  • 篩查超過1000種兒童疾病風險。

  • 由美國和日本嘅臨床遺傳學家雙重分析，確保報告準確。

  • 報告幫助醫生早啲評估你小朋友嘅疾病風險。

  • 呢個基因檢測係根據美國哈佛大學醫學院同波士頓兒童醫院嘅BabySeq計劃設計嘅。

檢測過程及報告

  • 全基因組 - 精準醫療

  • 最新全基因組（30億對DNA鹼基，包括20,000個基因），可以檢測多種疾病！

  • 全基因組係人類完整嘅基因圖譜，可以重複分析，幫助未來嘅個人醫療診斷！

  • 全基因組分析喺 - 美國進行

  • 報告由擁有醫學博士同哲學博士，雙學位醫學總監簽發！(Board-certified medical director, M.D. & PhD. degree-holding expert in clinical genetics)

到我們合作的診所，見醫生，與醫生討論小兒 1000檢測是否適合您的寶寶

  • 我們的合作診所:

Venco Medical Centre

  • 九龍尖沙咀彌敦道132號美麗華廣場A座16樓03室

  • Unit 1603, 16/F, Mira Place Tower A, 132 Nathan Road, Tsim Sha Tsui, Kowloon.

電話: 2882 7222

亦可先咨詢遺傳諮詢師，了解此測試是否對您的小孩有幫助？

諮詢後，會轉介有經驗的醫生跟進。

  • Maggie Law, MGenCouns, MMedSc(Pathology), MHGSA

  • 現時在醫管局和香港養和醫院擔任遺傳諮詢師

  • 澳洲註冊遺傳諮詢師; Members - Australasian Society of Genetic Counsellors; Australasian Society of Diagnostic Genomics; Cancer Genetics Special Interest Group of HGSA

- 遺傳諮詢師診症 - HK$820

免費推薦醫生

  • 我哋會免費推薦有經驗嘅遺傳學專科醫生，幫你做檢測前後嘅基因諮詢同輔導。😊

合作醫生

  • 我哋合作嘅醫生包括神經科醫生、兒科複雜病專家、新生兒急診醫生、行為同心理發育專家同罕見病專家。😷

如果您想獲得更多信息，請諮詢您的醫生，或聯繫我們。