小儿1000

新生儿、儿童筛查

筛查1000种


从新生儿或儿童时期 - 开始的疾病

聪明开始：

一个检查，健康一生！

筛查

  • 出生即有的健康或身体问题

  • 多种早期无症状、影响儿童的疾病

  • 包括发育、代谢、免疫系统问题、自闭症谱系障碍

准确的基因诊断可以减少误诊，早些帮助医生了解病情，避免不必要的手术和检测，还可以更好地照顾宝宝。

提早发现隐藏的发育问题

定制营养和健康计划，避免可预防的疾病！

新生儿、儿童筛查

  • 脑部和神经问题：包括自闭症谱系、语言问题、学习和思考困难、癫痫和发育迟缓。

  • 代谢问题：涉及身体如何处理营养。

  • 心脏问题：包括心脏缺陷、突发死亡、心跳问题。

  • 儿童癌症：儿童的癌症。

  • 过敏和免疫系统问题：包括湿疹、食物过敏和经常感染。

  • 激素问题：包括早期糖尿病、身材矮小、提前青春期。

  • 肌肉无力：行走困难、爬楼梯困难、经常跌倒、呼吸问题。

为什么要使用全基因组检测 (WGS) ?

全基因组检测 (WGS) 可以帮助医生发现儿童的基因问题来源。

  • 早期检测：WGS 可以发现传统检测未必能检测到的基因病。这样医生可以尽早发现问题，尽早开始治疗。

  • 扩展性筛查：传统新生儿筛查只会检测几种疾病，而 WGS 可以一次性筛查数千种潜在的基因问题，提供更全面的健康检查。

  • 个性化护理：了解婴儿和儿童的基因资料，可以帮助医生根据他们的需要，制定医疗护理方案，改善整体健康。

小儿 1000 检测

确定 1000 多种

儿童疾病的发病风险


包括

自闭症/ADHD，骨骼问题，性激素问题，贫血/细头，肌肉无力，眼疾，脊柱弯，癫痫，过敏，听力差，发育慢，手脚不成比例，过敏/湿疹，疲劳，手脚动作慢，智力低，行为问题，皮肤问题，生长激素问题，语言延迟，婴儿猝死，1型糖尿病，深近视，性早熟，咖啡色斑

  • 自闭症/ADHD

    听力差

    语言延迟

    过敏/湿疹

    发育慢

    深近视

    身材矮/高

    性早熟

    手脚不成比例

    奇怪动作

    骨骼问题

    癫痫

    性激素问题

    贫血/细头

    肌张力低

    黄疸

    瘀伤

    耳畸形

    肌肉无力

    指甲差

    神经肌肉问题

    眼疾

    脊柱弯

    关节硬

    肝功能差

    肝衰竭

    肾上腺问题

    脱发

    白化病

    疲劳

    手脚动作慢

    身体炎症

    面部奇怪

    性别变异

    模糊生殖器

    智力低

    心肌病

    腭裂/唇裂

    斜指

    血管瘤

    行为问题

    淋巴结大

    胆道问题

    皮肤起泡

    骨髓衰竭

    先天性癌

    虹膜问题

    先天性心脏病

    生殖器问题

    生长问题

    皮肤问题

    生长激素问题

    血管瘤

    血液问题

    贲门问题

    脊柱后凸

    白血病/淋巴瘤

    白细胞低

    精神病

    婴儿猝死

    肝囊肿

    颅骨闭合早

    1型糖尿

    大头畸形

    性发育问题

    神经病

    肾病

    多指

    肾发育差

    骨骼问题

    小淋巴结

    脾大

    中风

    性粒细胞低

    并指

    血小板低

    甲状腺病

    斜颈

    睾丸未降

    血管问题

    咖啡色斑

安全、简单、改变生命！


只需一次测试，用唾液就可以做到，安全又快捷，为宝宝提供一生的健康信息！

为健康儿童

  • 筛查超过1000种儿童疾病风险。

  • 由美国和日本的临床遗传学家双重分析，确保报告准确。

  • 报告帮助医生早些评估你孩子的疾病风险。

  • 这个基因检测是根据美国哈佛大学医学院和波士顿儿童医院的BabySeq计划设计的。

检测过程及报告

  • 全基因组 - 精准医疗

  • 最新全基因组（30亿对DNA碱基，包括20,000个基因），可以检测多种疾病！

  • 全基因组是人类完整的基因图谱，可以重复分析，帮助未来的个人医疗诊断！

  • 全基因组分析在美国进行

  • 报告由拥有医学博士和哲学博士双学位的医学总监签发！(Board-certified medical director, M.D. & PhD. degree-holding expert in clinical genetics)

到我们合作的诊所，见医生，与医生讨论小儿 1000 检测是否适合您的宝宝

  • 我们的合作诊所：

Venco Medical Centre

  • 九龙尖沙咀弥敦道132号美丽华广场A座16楼03室

  • Unit 1603, 16/F, Mira Place Tower A, 132 Nathan Road, Tsim Sha Tsui, Kowloon.

电话: 2882 7222

亦可先咨询遗传咨询师，了解此测试是否对您的小孩有帮助？

咨询后，会转介有经验的医生跟进。

  • Maggie Law, MGenCouns, MMedSc(Pathology), MHGSA

  • 目前在医管局和香港养和医院担任遗传咨询师。

  • 澳洲注册遗传咨询师; Members - Australasian Society of Genetic Counsellors; Australasian Society of Diagnostic Genomics; Cancer Genetics Special Interest Group of HGSA

- 遗传咨询师诊症 - HK$820

免费推荐医生

  • 我们会免费推荐有经验的遗传学专科医生，帮助您做检测前后的基因咨询和辅导。😊

合作医生

  • 我们合作的医生包括神经科医生、儿科复杂病专家、新生儿急诊医生、行为和心理发育专家以及罕见病专家。😷

如果您想获得更多信息，请咨询您的医生，或联系我们。