男女性癌症

女性和男性

癌症

全基因組檢測

檢查十種常見癌症，仲有過百種罕有癌症，同埋多種致癌疾病！

全面檢查乳癌同卵巢癌基因（包括22個主要基因）！
前列腺癌基因檢查（包括23個主要基因）！
*檢查維他命D、Omega 3同葉酸缺乏風險，提供重要營養資訊，幫你保持均衡飲食，預防癌症啦！

美國醫療團隊，分析你的全基因組

絕對私隱保密
包括由澳洲註冊的專業遺傳諮詢師，解釋報告 (已包括費用)

您將得到一份全面的報告，以及專業的遺傳諮詢

檢測 - 癌症類型

Breast Cancer 乳腺癌
Ovarian Cancer 卵巢癌
Uterine Cancer & Female Reproductive System Cancers 子宮癌與女性生殖系統癌症
Prostate Cancer & Abnormal Prostate Morphology 前列腺癌與前列腺形態異常相關癌症
Lung Cancer & Respiratory System Cancers 肺癌與呼吸系統癌
Colorectal Cancer & Gastrointestinal Tract Cancers 結腸直腸癌
Liver Cancer 肝癌，Stomach Cancer 胃癌
Thyroid Cancer 甲狀腺癌，Pancreatic Cancer 胰腺癌
Melanoma/ Skin Cancer 黑色素/ 皮膚癌

Additional Cancers 其他癌症: 泌尿生殖道, 神經系統, 皮膚, 內分泌系統, 血液, 血管, 骨骼系統, 眼, 脂肪組織, 口腔, 頭頸部, 軟組織, 胸腺, 唇部, 腦, 白血病, 血液癌, 肉瘤癌症

600 種可導致癌症的遺傳性疾病

並檢測可導癌症的多種疾病

李法美尼綜合症 (Li-Fraumeni Syndrome)：乳癌、肉瘤、腦腫瘤、腎上腺皮質癌。
考登症候群 (Cowden Syndrome)：乳癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌同良性錯構瘤。
黑斑息肉症候群 (Peutz-Jeghers Syndrome)：乳癌、卵巢癌、子宮頸癌同胃腸道癌症。共濟失調-毛細血管擴張 (Ataxia-Telangiectasia)： - 乳癌。
布魯姆綜合症 (Bloom Syndrome)：由於DNA修復缺陷，會增加多種癌症風險，包括乳癌

如果你是一個乳腺癌康復者

Tamoxifen、Exemestane、Trabectedin、Irinotecan 個人化藥物選擇！
根據你嘅基因特徵，揀出最有效又副作用最小既化療藥！

為什麼要考慮

Rainbow

全基因組檢測

常見問題

1. 我媽媽有乳癌，我好擔心自己會唔會得癌症。你嘅檢測可以幫我了解家族性癌症風險嗎❓

💬 可以！檢測你嘅DNA，確定有無癌症風險，仲可以喺早期預防

2. 我知道有唔少基因會引致乳癌同卵巢癌，但香港大部分免費檢測只測BRCA1同BRCA2，你哋會唔會測其他基因❓

💬 我哋檢測唔止BRCA1同BRCA2，會測所有已知同乳癌同卵巢癌有關嘅基因，提供全面嘅風險評估，同預防措施。

3. 我知道有多個基因會導致乳癌和卵巢癌，但香港大多數免費檢測只涵蓋BRCA1和BRCA2兩個基因，你哋涵蓋所有已知嘅基因嗎❓

💬 我哋嘅基因檢測範圍好廣泛，不僅僅限於BRCA1同BRCA2呢兩個基因。我哋會檢測所有已知與乳癌同卵巢癌相關嘅基因，咁樣可以提供更全面嘅風險評估同早期預防措施。

4. 會唔會包括其他常見同罕見癌症基因❓

💬 全部涵蓋！我哋檢測超過700種與癌症有關嘅基因，涵蓋所有已知嘅常見同罕見癌症，仲包括會引致癌症嘅疾病。

5. 會檢測其他癌症嗎？例如子宮癌、卵巢癌、胃癌、胰臟癌、結腸癌同罕見癌症❓

💬 全部涵蓋！

6. 我父親有前列腺癌。我的 PSA 水平最近升高，但我的前列腺MRI (核磁共振) 結果是正常的。你能推斷我是否有具侵襲性的前列腺癌基因風險嗎❓

💬 可以! 我哋檢測超過11種與快速擴散、轉移性前列腺癌 (metastatic, aggressive prostate cancer) 有關嘅基因！

7. 如果需要的話，可以轉介我給醫生跟進嗎❓

💬有! 免費轉介

8. 如果我有癌症基因突變，如果我有癌症基因突變，你嘅醫生可以轉介我去公立醫院做進一步篩檢同治療嗎❓

💬 可以!

究竟有多少癌症

是由遺傳基因引起的？

基因和癌症

有什麼關係?

癌症是一種由細胞不受控制地生長而形成的疾病，可以是基因突變引起的。

乳腺、前列腺、大腸、胃、胰腺癌等，一百多種常見和罕見的癌症，與基因突變相關，可由單一基因引起。

為什麼我應該知道

我是否有遺傳性癌症基因？

知道自己有遺傳性癌症風險，可以採取預防措施，例如定期體檢，戒晒唔健康嘅習慣，遠離致癌物質，可以降低癌症發病風險！

早期預防措施：定期體檢，可以提早發現癌症病變，咁樣可以趁早治療，事半功倍！

及早發現，接受早期治療的癌症患者 - 存活率超過90%

美國數據

美國CDC指出 - 大約3%乳癌同10%卵巢癌係由BRCA1同BRCA2基因引起。

香港數據

2018年，Rainbow Genomics喺美國人類遺傳學會發表嘅研究發現，490個健康香港女性中，有2%無症狀嘅女性帶有與乳癌有關嘅致病基因突變。

有22個主要基因會同乳癌同卵巢癌有關。

如果你嘅親戚有呢啲癌症，你自己患癌嘅風險可能會高啲。

因為喺高風險族群中，攜帶癌症基因嘅患者比例更高。

12%高風險乳癌患者 - 攜帶癌症基因 (3)
（高風險包括診斷時年齡較細、家族中多人成員有乳癌/卵巢/前列腺癌，BRCA相關癌症）。

1.) 美國 CDC 疾病管制中心網站資訊
2.) D. Siu et.al., Mutation Spectrum identified by Germline Testing of 559 Healthy Chinese Individuals Using an Accessible 30-Gene Panel Following ACMG Guideline.
Presentation at the 2018 ASHG Meeting, San Diego, USA.
3.) 香港遺傳性乳癌家族資料庫網頁 (www.asiabreastregistry.com)

為什麼要檢測所有癌症基因

避免 “假陰性” “以為自己冇事” 誤解

政府同非營利基金會有免費檢測，但通常只檢測兩三個乳癌同卵巢癌基因。但其實有超過22個基因同呢啲癌症有關㗎。

部分基因檢測會導致“假陰性”誤解，意思係：你明明有癌症基因，但檢測冇查到，導致您錯誤地認為自己不是癌症基因攜帶者 (以為自己冇事).

全面檢測所有這些基因對確定遺傳性癌症風險好重要。

而且，唔少免費檢測要患者有兩個或以上近親患乳癌卵巢癌
好多只有一名受影響親屬嘅健康女性都想做檢測，但又唔合資格。

Rainbow全基因組檢測價錢合理 (性價比高)，分析基因組中20,000個基因，篩檢100多種罕見同常見癌症，同埋多種會導致癌症嘅疾病。

同時檢測

多種癌症

和可能致癌的疾病

Rainbow 全基因組篩檢100 多種罕見和常見癌症，以及多種可導致癌症的疾病

包括至少 22 個主要基因與乳癌和卵巢癌相關
包括另外 50 基因與可導致乳癌的疾病相關

李法美尼綜合症 Li-Fraumeni Syndrome: 增加乳癌、肉瘤、腦腫瘤、腎上腺皮質癌的風險。
考登症候群 Cowden Syndrome：增加乳癌、甲狀腺癌、子宮內膜癌以及良性錯構瘤的風險。
黑斑息肉症候群 Peutz-Jeghers Syndrome：增加乳癌、卵巢癌（尤其是性索腫瘤）、子宮頸癌和胃腸道癌症的風險。
共濟失調-毛細血管擴張 Ataxia-Telangiectasia：增加乳癌的風險。
布魯姆綜合症 Bloom Syndrome ：由於 DNA 修復缺陷，會增加各種癌症的風險，包括乳癌。
對於有 BRCA1/2 基因突變但沒有乳癌的女性，NCCN Guideline (National Comprehensive Cancer Network) 建議從 25 歲開始每 6-12 個月進行一次臨床乳房檢查。
並建議從 30 歲開始，每年進行乳房 MRI 和mammography檢查。

知識

有12%晚期/惡性前列腺癌嘅男士有遺傳性癌症基因。
父親患有前列腺癌嘅男性，他的風險增加
有兄弟患前列腺癌嘅男性，有前列腺癌嘅風險更高。

我哋檢測所有已知前列腺癌嘅基因，仲包括嗰啲會引致惡性癌症嘅基因！

檢測23個主要基因同前列腺癌有關。
檢測11個可以預測前列腺癌嘅侵襲性同擴散風險嘅基因
- 提供額外嘅臨床風險資訊，幫助醫生決定是否需要做活檢。

1.) Inherited DNA-Repair Gene Mutations in Men with Metastatic Prostate Cancer. N Engl J Med. 2016 Aug 4;375(5):443-53.

前列腺增生

是良性還是癌症?

應該進行活檢嗎?

當PSA升高，但MRI結果只係邊界值，冇家族史同其他臨床風險，而你仲有良性前列腺增生，是否需要即刻進行前列腺癌活檢，係一個困難決定。

因為活檢有副作用，包括出血、排尿困難、感染、和性功能問題。

全面基因組檢測可以為醫生提供額外嘅臨床風險資料，包括家族性前列腺癌風險、侵襲性和擴散性前列腺癌（11個基因）基因風險。

基因風險幫助醫生決定是否需要即刻進行前列腺癌活檢，或者等下先，睇下有無進一步臨床指徵 (例如，PSA 值上升或下降)，再決定是否需要行活檢。

根據2023年發表嘅一篇國際論文（美國、澳洲、英國、歐洲），基於17,546名患者，有侵襲性前列腺癌基因嘅男性，患擴散性前列腺癌嘅風險更高。

癌症基因

對你的下一代有深遠的影響

癌症基因

可以代代相傳嗎？

癌症基因可以代代相傳。

有啲常見嘅遺傳性癌症，好似乳癌同大腸癌，係因為基因突變引起，並可以喺家族中傳遞。

唔係所有癌症都係由基因引起，多數癌症係因為環境同個人基因互相作用造成。

即使有遺傳性癌症風險，健康嘅生活方式同預防措施仍然可以減少患癌嘅機會。

媽媽有女性癌症基因

遺傳給兒子

會影響兒子嗎？

一種癌症基因可以導致多種癌症

例如，母親有PALB2乳癌基因，遺傳給兒子，兒子患前列腺癌的風險會增加
這位母親的每個孩子都有一半的機會 (50%) 得到相同的基因突變

父親有癌症基因

遺傳給女兒

會影響女兒嗎？

一種癌症基因可以導致多種癌症

例如，父親有BRCA1乳癌基因，他本人不受乳癌影響。但如果遺傳給女兒，女兒患前乳癌的風險會增加
這位父親的每個孩子都有一半的機會 (50%) 得到相同的基因突變

全基因組檢測

可以幫助許多家庭

許多父母並不知道他們帶有致病基因

全面，高度準確，經濟實惠的基因檢測，可以幫助許多家庭消除這種風險擔憂

為什麼要使用全基因組檢測?

篩檢已知的 + 新發現的癌症基因

每年，世界各地醫學研究機構都會報告新發現的癌症基因

全基因組檢可以篩檢所有新發現的癌症基因
全基因組檢測兩萬個基因，以及基因之間會導致癌症的區域
包括 100 多種常見和罕見癌症

您將得到一份全面的報告

可以篩檢

超過600種

可導致癌症的疾病

我們現在知道超過600種罕見疾病也會導致癌症

您的癌症家族史，可能與非癌症基因有關
全基因組檢測，可以確定您是否具有與這些，”可導致癌症” 疾病的全部基因

在2018年，Rainbow Genomics 在美國人類遺傳學會年會 (American Society of Human Genetics)，發表了香港華人 - 遺傳性癌症基因突變圖譜，包括8種主要癌症。

Rainbow Genomics 在分析中國人癌症基因方面，擁有豐富的經驗

PTEN癌症基因，如果遺傳了，可以影響您孩子的大腦發育

癌症基因

可以引起其他疾病

例如，PTEN 癌症基因可以導致自閉症

PTEN基因突變唔止會增加女性患乳癌同男性患前列腺癌嘅風險，仲同自閉症譜系障礙有關， (1, 2)，並且，呢啲小朋友嘅頭部往往較大。

哈佛大學、史丹佛大學以及歐洲和澳洲研究人員，喺2021年發現，有PTEN基因突變嘅自閉症小朋友，行為症狀更嚴重 (3)。
同樣重要的是，如果突變是從母親那裡遺傳的，母親患乳癌和子宮內膜癌的風險也將會升高。如果來自父親，他患前列腺癌的風險會升高。

只需要一個檢測，Rainbow 全基因組檢測可以確定癌症以及自閉症嘅基因原因

1.) 香港衛生署臨床基因服務中心及香港中文大學，在2018年發表醫學論文，報告在具有大頭和過度生長症狀的自閉症患者中，發現 23% 的自閉症患者有 PTEN 基因突變。 Autism Research 11: 1098–1109, 2018。
2.) 香港中文大學連續在2020年，發表醫學論文，報告自閉症相關的 PTEN 基因突變病理原因 - 基因導致 ”增強核定位和神經突生長誘導” (Enhanced nuclear localization and neurite outgrowth). The FEBS Journal 287 (2020) 4848–4861
3.) Frontiers in Psychiatry. August 2021, Volume 12, Article 672070

男女性癌症

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