Daniel C. Siu, MS, MBA  

創辦人兼行政總裁

Daniel Siu 是Rainbow Genomics (彩虹基因健康)的創辦人兼行政總裁. 他擁有30年遺傳學與生命科學的業務經驗.

在創辦彩虹基因健康之前, Mr. Siu 合作創辦了Nextcode Health (現稱為明码生物科技), 該公司是由Amgen (安进) 和 deCODE Genetics 脫離出來的生物信息學公司. 在公司成立一年後, Nextcode以六千五百萬美元 (即五億港元)被收購了.

在Nextcode之前, Mr. Siu 與Macrogen主席合作創立了Axeq Technologies. Axeq隨後將其200多個客戶與Macrogen合併, 成為世界上最大的 "DNA測序" 公司.

從2005年至2011年, 他是deCODE Genetics的亞太和美國總經理, 並將其基因組服務業務拓展到全世界, 是當時全球市場的領導者.

從1989年至2005年, Mr. Siu 在Beckman Instruments, Dionex, Ingenuity和Applied Biosystems 擔任產品線經理兼董事職務. 他在1990年推出了Beckman 的 P/ACE 2000 毛細管電泳系統, 是當時世界上第一個自動化DNA分析儀器; 他在1999年推出Applied Biosystems 的 3700 Genetic Analyzer軟件產品系列, 有助於在2000年完成人類基因組計劃, 成功地破解了人類全基因組遺傳密碼.

Mr. Siu 在美國德克薩斯州大學 (奧斯汀), 獲得分子生物學學士學位; 他在美國明尼蘇達州大學 (明尼阿波利斯), 獲得生物無機化學碩士學位; 以及在舊金山州立大學, 獲得工商管理碩士學位.

岡崎康司, M.D., Ph.D.   醫學博士, 哲學博士

首席醫務官

岡崎博士是日本精準醫學, 遺傳性疾病和腫瘤治療的領導者. 他目前持有多個教授和總監職位. 

岡崎博士在Juntendo(順天堂)大學擔任難治性疾病診斷與治療學教授, 以及醫學研究科和難治性疾病研究中心的負責人.

此外, 岡崎博士是RIKEN 國家理化學研究所, 基因組網絡分析支持的設施總監, 負責研究DNA測序工作. RIKEN是日本最大的科學研究所，擁有世界上最快的超級計算機之一，其中兩位研究人員也獲得了諾貝爾獎.

岡崎博士是日本臨床護理中應用基因組學技術的先驅，包括在兒科和緊急新生兒護理中使用整個外顯子測序, 以及用於腫瘤, 癌症分析的基因測序. 他還為日本患者開展了多項癌症篩查項目. 岡崎博士經常接受日本媒體, 新聞界和公司的訪問, 討論關於精準醫學及其對日本社會的影響.

岡崎博士在岡山大學醫學院獲得醫學博士學位, 以及在大阪大學醫學院獲得哲學博士學位.

科學顧問/Scientific Advisory Board

國際臨床事務，全球醫學及科學聯盟 - 執行顧問

Jeff Gulcher, M.D., Ph.D. 醫學博士, 哲學博士

• Jeff Gulcher 博士於 1996 年創立了 deCODE Genetics。deCODE在過去的25年裡，成為分析人類基因方面公認的全球領導者. 他在這段時間擔任deCODE Genetics 的首席科學官，直到該公司於 2012 年被Amgen 收購。

• Jeff Gulcher 博士撰寫並發布了 200 多篇關於常見和復雜疾病遺傳學的醫學和科學文獻。

• Jeff Gulcher 博士在美國芝加哥大學獲得醫學博士學位, 以及哲學博士學位，並在哈佛醫學院醫療中心完成了神經科住院接受醫學培訓。

臨床科學顧問

Professor Sham Pak Chung 沈伯松教授, PhD, MRCPsych, JP. 哲學博士

沈教授現為香港大學精神科基因組學講座教授，人腦與認知科學實驗室聯席主任。

他的研究重點是精神疾病的病因學、機制和治療、複雜疾病的遺傳學和数量性状、遺傳和流行病學研究的統計方法，包括全基因組關聯研究、基因測序和基因功能組研究等。

沈教授在劍橋大學和牛津大學學習醫學，隨後在倫敦貝斯萊姆皇家醫院和莫茲利醫院接受精神科訓練。他獲得劍橋大學學士學位、劍橋大學統計遺傳學博士學位、牛津大學臨床醫學士學位、和皇家精神病學院M.R.C.Psych學位

沈教授於2000年至2006年被任命為倫敦國王學院MRC社會、遺傳和發展精神病學研究中心精神病學和統計遺傳學教授。他於2008年至2012年擔任香港大學精神病學系系主任，2012年至2019年擔任香港大學基因組科學中心主任。

臨床顧問/Clinical Advisory Board

Scott W. Binder, M.D.   醫學博士

Scott Binder博士是洛杉磯 Binder 病理學研究所主任。在此之前，Scott Binder博士是洛杉磯加州大學的普利茲克教授，臨床病理學高級副主席，臨床病理學主任和皮膚病學專家。在洛杉磯加州大學，Scott Binder博士監督所有洛杉磯加州大學的臨床和解剖實驗室, 屍檢服務, 生物標誌物創新實驗室, 細胞遺傳學實驗室, 分子病理實驗室和臨床基因組學實驗室. 他與實驗醫學與解剖病理學系主任以及各領域的教授有密切的合作.

Scott Binder博士致力於研究腫瘤的分子特徵, 重點是使用獨特的基因來診斷和預測各種皮膚病學腫瘤. 他的工作團隊連續兩年在USCAP獲得了兩項Stowell-Orbison獎項.

Wayne Grody, M.D., Ph.D.  醫學博士, 哲學博士

Wayne Grody博士是洛杉磯加州大學醫學院病理學和實驗室醫學系, 兒科和人類遺傳學系, 以及社會和遺傳學研究所教授.

他也是洛杉磯加州大學醫學中心的分子診斷實驗室和臨床基因組學中心的主任, 該中心是全美國首個為多種遺傳, 感染和腫瘤疾病提供基因檢測設施, 並把檢測技術應用於骨髓移植, 患者標本鑑定, 和通過DNA 指紋鑒定技術進行親子鑑定, 以及用於未能診斷的疾病的臨床基因組DNA測序.

Wayne Grody博士是美國 FDA, AMA, CAP, ACMG, ASHG, NCCLS / CLSI, CDC, AMP, VA, ACGME和NIH-DOE 在內的大量美國政府和專業機構, 建立基於DNA的遺傳檢測的質量和道德準則的主要領導人.

Wayne Grody博士是:

• 美國醫學遺傳學院 (ACMG), 2013-2015年度的前任主席

• NIH-DOE (美國國家衛生研究所，能源部) 基因檢測工作組的成員

• 美國 VA (退伍軍人管理) 醫療保健系統基因醫學諮詢委員會的創始主席

• 國家cystic fibrosis and factor V-Leiden mutation screening發展指南的工作組主席

獎項

• 美國病理學家終身成就獎

• 美國臨床病理學學院Ward Burdick Award 傑出服務獎

• 哈佛醫學院 Bowes Award Lectureship

• 國際外科學院 Roscher Endowed Lectureship

• 美國分子病理學協會領導獎

• 洛杉磯加州大學醫學
  遺傳學培訓計劃的
  金蘋果教學獎

Wayne Grody 博士在約翰霍普金斯大學獲得學士學位. 他在貝勒醫學院獲得醫學博士和哲學博士, 並在加州大學洛杉磯分校完成了住院和研究培訓. 他獲得美國病理學委員會 (Anatomic and Clinical Pathology，Molecular Genetic Pathology) 和美國醫學遺傳學委員會 (Clinical Genetics, Molecular Genetics, Biochemical Genetics) 雙重認證.

Dr. Stephen Tak Sum LAM, 林德深醫生, 醫學博士

在1990至2015年間, 林博士是香港衛生署遺傳實驗室主任, 臨床遺傳服務處處長. 在這25年間, 林博士培訓了香港許多醫學遺傳學家和臨床教授. 他們目前在香港各個社區服務, 發揮了重要作用. 也因為這些貢獻, 林博士常常被稱為“香港醫學遺傳學之父”.

他的主要臨床研究, 是遺傳疾病診斷和預防, 以及遺傳學中的倫理, 法律和社會問題. 他發表了100多篇文章和編輯了兩本書.

林博士現任香港養和醫院臨床遺傳學總監及臨床遺傳學名譽顧問. 他還是香港中文大學醫學系名譽教授. 另外林博士也是:

• 香港兒科醫學院院士

• 愛丁堡皇家醫師學院院士

• 香港醫學專科學院院士

林博士是香港計劃生育協會倫理委員會召集人, 亦是香港人類生殖科技委員會倫理委員會委員. 他還擔任臨床遺傳學, HUGO雜誌和社區遺傳學雜誌等多個國際期刊的編輯.

林博士也是:

• 香港醫學遺傳學會創始人 (1987), 並持續參與該學會的工作

• 顧問臨床遺傳學家，遺傳實驗室主任, 香港衛生署臨床遺傳服務處處長 (1990-2015)

• 國際新生兒篩查學會會員, 中國遺傳學會服務委員

• 亞太人類遺傳學會 (2011-12年度) 前主席, 國際人類遺傳學會聯合會前主席 (2012-14)

林博士於1976年獲香港大學醫學學士學位及外科學士學位. 他在香港伊利沙伯醫院和倫敦蓋伊醫院接受過兒科與臨床遺傳學的培訓. 基於他在生化遺傳與細胞遺傳學研究方面的成就, 他在1988年獲醫學博士學位, 並在1997年獲得新南威爾士大學衛生管理碩士學位.

Brendan Lee, M.D., Ph.D.  醫學博士, 哲學博士

李博士是貝勒醫學院分子與人類遺傳學學院主席兼教授.

他也是Robert and Janice McNair分子與人類遺傳學教席主席.

李博士作為兒科醫師和遺傳學家, 研究結構性出生缺陷和先天性代謝錯誤. 李博士發現和確定了第一個導致人類骨骼發育不良的遺傳原因. 在代謝疾病領域, 他建立了新的治療楓糖漿尿病和尿素循環障礙的方法.

李博士被選舉加入:

• 美國人類遺傳學會主席

• 美國國家醫學院

• 美國科學促進會 (AAAS) 研究員

• 美國醫師協會 (AAP)

• 美國臨床調查協會 (ASCI)

• 兒科研究學會 (SPR)

他也被授予:

• 美國人類遺傳學學會科特·
  斯特恩傑出科學成就獎

• 湯姆·彼得和伊迪絲·奧唐內爾醫學獎

• SPR E. Meade Johnson兒科研究獎

• Michael E. DeBakey卓越研究獎

• 美國哲學社會 (APS) Judson Darland以患者為導向的臨床調查獎

• 美國最佳醫生獎

李博士在2014年被任命為貝勒醫學院分子與人類遺傳學系主席之前, 曾是霍華德休斯醫學研究所(Howard Hughes Medical Institute)的科学研究員.

貝勒醫學院分子與人類遺傳學系是整合基礎研究, 轉化醫學, 臨床醫學和診斷實踐的先驅. 它由超過180個教授和臨床醫師組成, 任務包括研究, 臨床醫學, 實驗室診斷和遺傳諮詢. 在美國國家衛生研究所 (NIH) 資助和撥款數量中, 貝勒醫學院排名第一.

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