185 種藥物 - 用藥量, 藥物反應及副作用基因檢測
藥物基因檢測，測試你嘅基因點樣影響你對藥物反應
檢測可以幫助醫生選擇最有效同副作用最少嘅藥物
簡單嚟講，藥物基因測試會分析你嘅基因數據，了解你嘅身體點樣分解同吸收藥物。每個人嘅基因都唔同，所以一啲藥物喺某啲人身上可能效果好，但喺其他人身上可能效果一般或者有較多副作用。透過基因測試，醫生可以揀出最適合你嘅藥物，降低副作用同毒性，讓你嘅治療更安全有效。
了解你嘅基因：基因測試通過分析你嘅DNA，揭示你嘅身體點樣處理不同嘅藥物，幫助識別出對你最有效及可能引起副作用嘅藥物。
個性化藥物：每個人嘅基因都唔一樣，所以同一種藥物對唔同人效果亦會唔同。基因測試可以讓醫生根據你嘅基因特徵，為你量身定制治療方案，提高治療成功率。
減少試錯過程：傳統上，找到適合嘅藥物可能需要大量時間和試錯，基因測試可以加快呢個過程，提供更準確嘅指導。
減少副作用：有些人對某些藥物較容易有副作用，基因測試可以幫助避免呢啲藥物，減少不良反應風險。
優化劑量：基因測試除咗幫助選擇合適嘅藥物，仲可以幫助確定最佳劑量，確保藥效同時減少副作用。
透過基因測試，提供你嘅基因數據，更準確選擇藥物，改善整體健康狀況。
Rainbow Genomics 藥物基因檢測是目前最全面的檢測，能夠提供你對185種藥物的反應報告和這些藥物之間的相互作用報告。
通過測試等位基因數量 (Alleles)，這個檢測為亞洲和白種人提供了高靈敏度和高特異性的結果。
而其他基因檢測因為研究和驗證不足，等位基因數量不夠，可能導致報告中包含許多假陰性結果，即使患者有不良藥物反應也未能檢測到。
美國報告
這份報告將幫助你避免服用會引起副作用的藥物。
它對同時服用多種藥物的患者尤其有幫助，例如高血壓、糖尿病或心臟病患者。報告可以幫助他們避免服用有互相影響的藥物，減少危險副作用。
因為我們的測試涵蓋了185多種藥物，醫生或Rainbow專家會根據你的健康狀況和用藥需求，為你提供多個個性化的報告。包括：
綜合藥物報告 (350種藥物)
腫瘤藥物報告
精神病藥物報告
心血管藥物/糖尿病藥物報告
由美國領先嘅專家提供準確報告
樣品會送去美國嘅CAP同CLIA雙重認證實驗室做測試
三週後你會收到檢測結果
臨床醫生報告（英文）由美國註冊醫療總監簽署
185多種藥物包括在20多種疾病類型裡面
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For Physicians 醫生資訊:
精神科藥物基因檢測服務
藥物基因檢測可以改善「藥物不耐受患者」或者「抗藥性患者」嘅精神科藥物選擇。
有些精神科藥物對病人效果唔理想，包括副作用和無效果係幾常見嘅。例如：只有一半嘅患者對第一款抗抑鬱藥物有效。大約30%-50%嘅抑鬱症、躁鬱症和精神分裂症患者第一次用藥無效，而呢啲無效患者中有15%可能會有自殺意念，或者出現暴力行為。
當無指引時應該點做呢？
大部分精神科治療建議首選一線治療，但當幾種治療無效或者患者對藥物不能耐受時，現有指引並唔多。再加上，針對抗藥或者不耐受患者嘅臨床試驗結果有限。醫生通常需要耗時反複試驗，依靠經驗選擇替代藥物，延遲患者獲得理想治療效果。
綜合藥物基因組學策略
每個人都有好多基因變化，會影響身體處理藥物嘅能力，從而導致不同嘅藥物反應。基因檢測可以幫助患者分辨出兩類藥物：一類係可以正常劑量服用並有效嘅藥物；另一類係可能消化代謝速度唔正常或者會引起過敏反應嘅藥物。
Rainbow Genomics 的藥物基因檢測結合藥物功效數據同患者耐受情況，通過減少患者藥物試驗次數同藥物副作用，幫助醫生盡快選擇替代藥物。
檢測 27 個基因中的 100 個等位基因以減少假陰性結果
等位基因是基因的不同版本。與其他人群相比，亞洲人通常以更多攜帶某些等位基因。值得信賴的藥物基因檢測需要對亞洲患者的種族相關的全部等位基因進行分型，以顯著減少假陰性結果。
例子1：CYP2C19 基因變異與抗抑鬱藥劑量
西酞普蘭和舍曲林是常用的抗抑鬱藥物。與歐洲和美國患者相比，亞洲患者具有 CYP2C19 *2 和 *3 等位基因的可能性要高兩倍。這些亞洲患者代謝不良，或稱為“慢代謝者”，導致這些藥物在正常劑量下的身體剩餘藥量增加和副作用增加。”臨床藥物基因組學研究組織指南” 建議將西酞普蘭和舍曲林用於 “慢代謝者” 的劑量減少 50%，或選擇不主要由 CYP2C19 代謝的替代藥物。
Rainbow Genomics 檢測確定 CYP2C19 基因的 6 個等位基因，並確認患者是否為 ”慢代謝者”。同時，Rainbow Genomics 藥物基因檢測報告還推薦了患者可以正常代謝的替代抗抑鬱藥物（例如：正常劑量的依他普崙）。檢測結果使醫生能夠及時選擇替代藥物，或者基於檢測報告改用原本選擇的藥物的正確劑量，以減少副作用。
例子2：全面檢測CYP2D6 等位基因的重要性
CYP2D6 酶負責消化代謝 25% 最常用的處方藥物，包括三環類抗抑鬱藥、鴉片類藥物、抗精神病藥物、泰莫西芬、止咳藥和抗心律失常藥。各種 CYP2D6 基因變異（等位基因）會改變 CYP2D6 酶的功能，導致很大比例的一般人群出現藥物副作用。
Rainbow Genomics 藥物基因檢測目前可檢測 27 個基因中的 100 個等位基因，包括 CYP2D6 基因中的 42 個等位基因和拷貝數變異 (CNV)。該檢測涵蓋了 180 多種藥物。市場上大多數藥物基因檢測不包括這個數量的等位基因，並且通常不檢測 CNV，導致許多報告具有假陰性結果。
我們的“處方點”醫生支持系統，使之前沒有藥物基因組學經驗的醫生，能夠實時快速確定替代藥物。該系統還提供藥物相互作用的證據，以改善同時服用多種藥物的患者的處方。
醫生支持系統提供“實時”療效、藥物不良反應和替代用藥數據，使醫生能夠提高處方效率和患者治療效果。這種“處方點”支持系統目前在亞洲是獨一無二的。
“處方點”實時醫生支持系統
第一份報告
綜合藥物報告
每名患者將收到一份關於350種藥物的藥物反應的綜合報告
對於"紅色"藥物 (有很強的基因與藥物作用), 我們建議醫生考慮更換藥物
點擊查看, 藥物反應報告 - 50歲中國人, 高血壓和中風患者
我們另外提供多個不同報告
腫瘤藥物報告
精神病藥物報告
心血管藥物/糖尿病藥物報告
你的醫生將會根據您的用藥需求, 為你發佈另一個或多個不同的"藥物間相互作用"報告.
例如, 一名患者同時使用精神病藥物Prozac與腸胃病藥Prevacid時, 反應不好，醫生懷疑有藥物相互副作用. 醫生使用臨床網站, 發佈精神病與腸胃病藥物報告時, 得知Prozac與 Prevacid有相互副作用. 在發佈第二個藥物報告時, 醫生決定改用其他藥物.
隨著您將來的藥物需求改變，您的醫生可以提供多個不同的報告
中風, 高血壓及高膽固醇病例
一名55歲的中國患者。有中風病史, 高血壓和高膽固醇。醫生提供兩種藥物處方 - 高血壓控製藥物 Tekturna 和降低膽固醇藥物 Lipitor 。患者服藥一周後感到不適.
醫生使用藥物基因檢測, 發現Tekturna 和 Lipitor相互副作用. 醫生立即改變藥物處方
糖尿病和高血壓病例
67歲的白人男性, 有糖尿病史和高血壓. 患者每晚使用simvastatin. 儘管近期沒有劇烈的體力活動，他出現肌肉疼痛和酸痛症狀。
藥物檢測發現患者在 SLCO1B1 基因中具有純合功能降低基因，這與 simvastatin-induced 的肌肉病風險增加有關。 報告裡面的FDA 和臨床藥物基因組實施聯盟 (CPIC) 指南,建議降低simvastatin劑量或使用替代藥物 (如pravastatin, rosuvastatin). 在諮詢臨床藥劑師之後, 醫生決定改用 20mg rosuvastatin.
檢測流程
由美國領先的專家提供為你設計的準確診斷
到我們的合作診所, 使用口腔棉花棒收取樣本 (無痛, 方便)
您的樣品將運往美國的CAP和CLIA 雙重認證實驗室完成測試
三到四週後, 您將收到您的檢測結果
臨床醫生報告 (英文)由美國註冊醫療總監簽署
您的醫生將提供藥物分類說明和任何處方變更的諮詢
醫生信息
Rainbow將為每位醫生提供一個臨床網站。使用這個臨床網站，醫生可以根據疾病的類型和用藥需求, 發出多個"藥物反應"和"藥物間相互作用"的臨床報告, 並應用於將來多次病人諮詢中.
醫學文獻
我們會免費推薦或轉介您到有遺傳學專科經驗的註冊醫生, 進行檢測前和檢測後的基因諮詢及醫生輔導。如果您想獲得更多信息，請諮詢您的醫生，或聯繫我們。