臨床應用 - 醫學平台

新產品研發- 美國尖端分析技術

我們不斷研發新技術：

Rainbow Genomics 一直開發新嘅分析技術及其臨床應用

開發新產品：

我們開發了以下新的產品和分析技術

“小兒1000”檢測研發

“小兒1000”檢測：

  • 呢個檢測係幫助診斷兒童嘅罕見疾病、神經系統疾病同發育問題，用最先進嘅基因技術，例如全基因組測序、高分辨率微陣列、轉錄組同 Sanger 測序。

  • Rainbow “小兒1000”檢測係根據哈佛大學同波士頓兒童醫院嘅 BabySeq 計劃設計，仲同 美國其他實驗室合作，加入咗最新嘅兒科疾病基因註釋。

  • 而家我哋已經有1700個基因，涉及1000多種兒科疾病。

7000 血液蛋白+全基因組研發

全面中風，心臟病風險

基於7000個蛋白同全基因組測序檢測

  • 10年心臟病和中風 - 風險評估

  • 4年內，心臟病發和中風風險

  • 預測第第二次，中風，心臟病發作

  • 5年內肺癌病發

  • 健康基因檢測，幫助你改善：

    • 營養

    • 運動

    • 減肥

    • 皮膚健康

    • 頭髮健康

    • 飲食習慣

    • 生活方式

與 UCLA 合作：

Rainbow 同洛杉磯加州大學嘅臨床基因組學中心合作，開發咗100多個基因，針對單基因心血管疾病進行詳細分析。

自閉症譜系

檢測研發

全基因組檢測

檢測係專為受自閉症譜系障礙影響嘅兒童設計

  • 特別適合有其他並發疾病嘅小朋友，例如言語遲緩、智力障礙、發育倒退、行動異常同癲癇發作。

檢測策略係為咗快速檢測具有挑戰性嘅自閉症基因變異

  • 特別係最新文獻中發現嘅自閉症基因

  • 同時確認孩子有冇受其他並發疾病基因影響

檢測結合全基因組測序、RNA 檢測同高分辨率微陣列技術

  • 可以檢測自發性嘅基因突變 (de novo mutations)， 同難以檢定嘅基因變異。

  • 自發性基因突變唔係從父母遺傳嘅，而係在小朋友DNA複製過程中自發性發生嘅。有時候，呢啲突變會引起嚴重嘅早發性疾病，例如自閉症、智力障礙同發育遲緩等。

癌症基因分析研發

與 Baylor Genetics 合作：

Rainbow 同 Baylor Genetics 合作，開發咗100多個基因，篩選遺傳性癌症基因變異，適合冇症狀或家族史嘅人做全面癌症篩查。

雙重測序方法：

  1. 大片段基因重組測序

  2. 全基因組測序

作用：

  • 檢測大片段基因重組

  • 檢測遺傳疾病

  • 用 SNP 標記評估7種常見癌症嘅風險

風險評估：

  • 遺傳性癌症風險（高5-20倍）

  • 普通癌症風險（高1.3-3倍）

報告幫助改善生活方式同飲食習慣，降低癌症風險

藥物基因研發

精神科藥物基因檢測服務：

  • 呢個服務結合藥物效用數據同患者耐受情況，幫醫生快速揀替代藥物，減少試藥同副作用，提升治療效果。

  • 檢測27個基因中嘅100個等位基因，減少假陰性結果。

  • 亞洲人通常攜帶更多等位基因，可靠嘅檢測要對全部等位基因分型。

“處方點”醫生支持系統：

  • 幫冇基因組學經驗嘅醫生快速揀藥，提供藥物相互作用嘅證據，改善處方。

臨床合作夥伴

貝勒遺傳學中心

貝勒遺傳學中心(Baylor Genetics) 是在美國獲得國家衛生研究所遺傳學計劃資助排名第一的機構.  貝勒遺傳學中心是貝勒醫學院的分支機構.

Juntendo University Medical School

日本順天堂醫科大學

難治疾病研究中心

The Center for Intractable Disease Research

擁有豐富亞洲人種基因數據分析經驗的日本 Juntendo (順天堂) 醫科大學的醫療團隊和基因組學專家, 會聯合提供數據分析, 臨床解讀, 和醫生報告.

順天堂醫科大學的日本生物信息學家和臨床醫生接受過專業培訓, 能够提供特別適用於亞洲人的基因分析和解讀.

Quest Diagnostics

Quest Diagnostics 使患者能夠採取行動改善健康. 我們的診斷見解來自世界上最大的臨床實驗室數據庫, 以識別和治療疾病, 激發健康行為和改善醫療保健管理.

  • Quest Diagnostics是全球領先的診斷信息服務提供商

  • Quest每年為美國三分之一的成年人和美國一半的醫生和醫院提供服務

  • 2017年的收入約為77億美元

  • 為美國約一半的醫生和醫院提供服務

  • 聘請約45,000名員工，致力於每天為患者提供服務

  • 經營2,200多個患者服務中心

  • 擁有650多名博士和博士學位的醫學和科研人員

Consultagene

貝勒醫學院

Consultagene是貝勒醫學院的分子與人類遺傳學系與貝勒遺傳學實驗室合作的成果. Consultagene 擁有180名成員, 包括醫生和醫療護理人員.

美國尖端技術

“提高診斷成功率”

Rainbow Genomics 使用美國最先進嘅算法同人工智能技術：

  • 人工智能 (Artificial Intelligence)

  • 機器學習 (Machine Learning)

  • 計算機算法 (Computational Algorithms)

呢啲技術可以加快醫學數據分析，並提高診斷成功率。

醫學專業人員人工分析

  • 計算結果由美國專業認證嘅臨床遺傳學家分析（博士 PhD. 學位持有者）。

  • 醫生報告並由專業認證嘅醫學總監審查和批准（雙重醫學博士 M.D. 和哲學博士 PhD. 學位持有者）。

    • 基因負擔優先分類

    • 表型驅動優先分類

    • 基因變異評分

    • 自動ACMG基因變異分類

    • 即時疾病基因查找器

    • Natural Language Processor (自然語言處理器)

    • Professional Literature Curation (醫學文獻虛擬整理)

    • Professional Gene Curation (基因虛擬整理)

美國, 英國, 以色列

醫學, 基因組學, 生物信息學平台

以下係詳細介紹：

1. 整個基因組測序技術

  • 使用 **全基因組測序（Whole Genome Sequencing, WGS）** 技術，全面分析你身體30億個DNA鹼基對。

  • 可以檢測罕見遺傳病、常見疾病風險以及腫瘤相關突變。

2. 多元化生物信息學平台

  • 涉及6個來自美國、英國、以色列和瑞士嘅專業平台，將全球科研力量結合一齊，提供全面而精準嘅數據解讀。

  • 使用15個國際基因數據庫，與全球最新數據保持同步，確保分析結果精準可靠。

3. 高效數據分析算法

  • 配備20種針對“有害基因”嘅計算算法，可以快速識別基因突變對健康嘅潛在影響。

  • 專利突變檢測技術，能夠準確分析複雜突變，例如插入、缺失或者結構性變化。

4. 人工智能（AI）驅動

  • 基於AI嘅分析，能夠結合多種基因與環境數據，提供高度個性化嘅健康風險評估。

5. 基因變體分類與內容管理工具

  • 分類工具根據國際標準（例如ACMG指南）將基因變體分為良性、有害或者不確定意義三類，幫助醫生快速理解結果。

  • 高效管理基因數據，確保資訊整合與數據保密性。

6. 實時更新與個性化分析

  • 平台會實時更新疾病與基因關聯嘅最新研究，確保測試結果符合最前沿嘅醫學進展。

  • 針對唔同人群（如新生兒、成年人、高危族群）提供個性化分析。

7. 符合國際標準的實驗室認證

  • 實驗室通過美國CLIA認證與CAP認可，符合嚴格質量控制標準，測試結果可以安心信賴。

8. 健康數據整合與可視化

  • 平台將基因數據與其他健康數據（如蛋白質組、代謝數據）結合，提供更立體嘅健康評估。

  • 直觀嘅報告視覺化設計，幫助你快速掌握重點資訊。

點解選擇我哋嘅技術平台？

  • 全面性：從基因到環境，全面分析健康風險。

  • 精準性：多算法交叉驗證，確保準確無誤。

  • 個性化：針對你嘅基因特徵提供專屬建議。

  • 可靠性：符合國際最高實驗室標準，數據分析專業。

如果你有進一步疑問，或者想更加深入了解，請聯絡我們或者醫生！

如果想進一步了解我哋嘅技術平台：